为严格落地新版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》，规范麻精药品全流程标准化管理，压实各部门监管责任，排查化解安全风险、严防药品流失，9月21日上午，呼和浩特市第一医院药学部组织召开麻精药品新规落实联席工作会议，医务部、护理部、质量管理部、信息管理部、后勤保卫部、病案室、门诊办及相关临床科室负责人及麻精药品专管人员参会。 

会上，药学部副主任石二霞解读新版麻精药品管理规定核心修订内容，结合我院管理现状，对照新规标准梳理现存短板问题，针对性制定整改落实方案。针对新规临床落地执行，会议明确了多项刚性管理要求。严格要求临床医师严守诊疗规范，合理用药，严禁无指征开具麻精药品。同时，落实多部门联动共管机制，全力推动新规落地见效，一是压实岗位责任，细化各环节岗位职责，做到权责清晰、责任到人；二是对标新规修订完善院内管理制度及操作流程，实现管理标准化、合规化；三是开展全员专项培训，重点强化一线岗位人员新规掌握与实操能力；四是建立常态化自查督查机制，定期排查风险隐患，形成问题整改闭环管理。

会后，医务部、门诊部、信息管理部、后勤保卫部等部门重点围绕门诊第二类精神药品处方知情同意书签署流程、信息化管控、安全保障等关键事项集中研讨，确定了可落地、可执行的实施方案。

下一步，我院将以此次联席会为契机，持续深耕麻精药品规范化、精细化管理，健全多部门协同监管机制，常态化开展处方点评、专项督查和警示教育，不折不扣落实新版管理规定各项要求。在精准保障患者临床治疗需求的前提下，严控麻精药品流失风险，筑牢医院药品安全与医疗安全双重防线，全面提升医院麻精药品规范化管理水平。

稿件来源|药学部

编辑|王丽娟

初审|甄华

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终审|侯永泉