时间：2022-07-18 18:43 浏览数：次 来源：
肿瘤易感基因检测主要是评估受检者未来患癌的遗传风险高低，帮助我们及早发现健康“地雷”——疾病易感基因，就可以采取积极有效的方法主动、有针对性地进行提前干预，根据自己的遗传体质调整营养结构、改变不良生活方式和生活习惯等，避开可能引爆“地雷”的条件，从而预防癌症的发生。
肿瘤易感基因检测项目及检测内容
检测项目 |
检测内容 |
男性18项高发肿瘤风险基因筛查 |
男性检测20基因23位点，评估18种肿瘤患病风险:鼻咽癌、食管鳞状细胞癌、胃癌、直肠癌、肝细胞癌、胆囊癌、胆管癌、胰腺癌、肺癌、甲状腺癌、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、皮肤恶性黑色素瘤、神经胶质瘤、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤。 |
女性21项高发肿瘤风险基因筛查 |
女性检测23基因27位点，评估21种肿瘤患病风险:乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、子宫颈癌、鼻咽癌、食管鳞状细胞癌、胃癌、结直肠癌、肝细胞癌、胆囊癌、胆管癌，胰腺痛，肺痛，甲状腺痛，膀胱痛，肾痛，皮肤恶性黑色素瘤，神经胶质瘤，急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤。 |
检测意义
根据基因检测结果，评估个体是否携带有肿瘤易感基因，提前采取相关的预防措施，降低肿瘤的患病风险。
适用人群
1、有肿瘤家族史的人群：家族中有多个肿瘤患者；家族中肿瘤患者呈现低龄化；家族中有人同时患有不同类型的肿瘤。
2、致癌因素暴露人群：长期接触辐射、化学物质、感染等易感基因突变的人群。
3、亚健康人群：长期吸烟、酗酒、工作压力大、饮食结构不合理及缺乏体育锻炼的人群。
4、关注健康的人群：对个人健康有深层次了解及高品质追求的人群。
标本采集要求
EDTA抗凝全血2ml (采集静脉血2ml,轻轻上下颠倒混匀8次，防止凝块）
肿瘤易感基因常见问题解答
1、什么是肿瘤易感基因筛查？
首先科普一下，肿瘤中有5-10%是具有遗传性的，如果父母的基因组中与遗传性肿瘤相关的基因存在致病变异，那么这些肿瘤致病变异就会遗传给子女，增加了子女的患癌风险。而肿瘤易感基因遗传筛查，就是瞄准这些与遗传性肿瘤相关的基因，查看其是否存在致病变异或者可能致病的变异，从而给出受检者患癌风险评估及相应的健康管理建议。简单来说，这个筛查主要就是看一个人天生遗传的癌症几率有多大！
2、这个筛查有没有用？
肿瘤特别是恶性肿瘤的发生，主要是遗传因素和环境因素共同作用的结果。目前研究得知，在所有肿瘤中，有90-95%的肿瘤是由复杂的基因、环境共同作用引发的，是“后天获得”的。而有5%-10%的是由遗传的变异基因引起的，也就是天生的。比如，结肠直肠癌、乳腺癌、卵巢癌和神经纤维瘤病等是遗传性肿瘤中相对发病率较高的。
举个例子，大家可能都晓得美国女明星安吉丽娜·朱莉吧？朱莉有癌症家族史，她的祖母、妈妈和姨妈都死于癌症，妈妈得的是乳腺癌。她通过基因检测证实自己确实遗传了致病变异，导致自己患乳腺癌几率高达87%,患卵巢癌几率为50%，结果她在37岁还没有患癌时就主动做了乳腺切除（不是乳房切除！），并在两年后再次切除卵巢，将患乳腺癌和卵巢癌的风险降低至普通人概率，50岁以下患乳腺癌风险为1.9%；卵巢癌风险为0.2%。
3、检查出来就一定会得癌症吗？
首先说明下这个基因筛查不是万能的。检测结果只能告诉你“得不得癌症”的概率，并不能告诉你现在有没有得癌症，也不能告诉你以后是不是一定会得癌症！比如一个人做了筛查，拿到的结果是“本次检测发现您在BRCA1基因上存在高风险变异”，那就表示她患乳腺癌或卵巢癌的风险将会显著高于普通人群。
虽说你的这一项结果显示患乳腺癌或者卵巢癌的可能性比较大，但是并不能说明你就一定会得这种癌症。只是提示你得这种癌症的概率比普通人高，那么你就要注意你的饮食、生活习惯等等，尽量保持健康的生活状态，同时加强常规体检和自我检查，让癌症离你远一点。同样，假如检测结果显示你**癌的风险等级为低风险，也不能保证你一辈子不会得癌症。因为正如我们前面科普的，毕竟有90-95%的肿瘤是由复杂的基因、环境共同作用引发的，是“后天获得”的。
4、肿瘤易感基因与肿瘤标志物的区别
肿瘤易感基因是对个体天生的DNA进行检测，看是否有存在使肿瘤发生风险增高的“罪魁祸首”。
肿瘤标志物检测虽然能对所有的肿瘤进行筛查，但缺乏针对性，对于早期发现肿瘤存在一定局限，而基因筛查则是对天生的肿瘤高风险因素进行检测。
所以两者可以结合起来使用，比如某人有乳腺癌方面的家族史，可以先做肿瘤易感基因筛查，如果查出来患乳腺癌风险较高，后期则可以采用肿瘤标志物检测或相关检查手段，尽早发现肿瘤的存在！早发现才能早治疗。
